Наша история…..
Здравствуйте! Труднее всего начать…
Я мама, двоих прекрасных мальчуганов. Алексея и Ивана…Это моя гордость…Так случилось, что младший сын (ему 2 года 11 месяцев) у меня болен… Он у меня особенный ребенок, так называют таких деток. Родился мой Ванюша на 7 месяце, 1880гр., 43 см.. Такой маленький богатырь. 12 дней провел в реанимации - вначале в роддоме, затем перевели в Охматдет. После реанимации - месяц в отделении выхаживания недоношенных детей в Охматдете, набрали вес и нас выписали домой. Правда перед выпиской, у Вани при осмотре окулистом обнаружили ретинопатию 3 степени (5 степень это слепота), пришлось в срочном порядке делать операцию лазером. Глазки были спасены…Я думала что все плохое позади…
Начались постоянные массажи, зарядки, плаванье, осмотры врачей. Я боялась ничего не упустить… В 4 месяца Ваня переболел пиелонефритом, после чего стал хуже держать голову и наше развитие потихоньку остановилось… В 9 месяцев нас направили в один Киевский центр, прошли там обследование и нам сказали, что в нашем случае формируется ДЦП, поможет только Войта терапия (такая методика- одновременно на теле наживается специальные болевые точки, ребенок кричит, идет сигнал в мозг и он начинает больше двигаться и т.д.). К сожалению, у Вани после начал применения этой методики начались вздрагивания, после проведенного исследования ЭЭГ – судорожная готовность, эпилептические приступы…. Врачи мне сказали, что – да это могло спровоцировать… и вот мы по сей день пьем противосудорожную терапию – депакин сироп и кеппру…
С появлением этих вздрагиваний я начала замечать, что мой Ваня стал хуже смотреть, следить за предметами, фиксировать взгляд… Я рисовала черно- белые картинки, писала буквы, квартира была увешана рисунками, но он к сожалению, с каждым днем все хуже и хуже реагировал на них…. Ходила и хожу к окулистам… В наш Медгородок в Микрохирургию глаза к к.м.н Лепеховой Е.П. – ее заключение, что дело не в глазах, а в неврологии (Частичная атрофия зрительных нервов, центральный амовроз (неврологическая слепота), высокая степень близорукости). Прописали нам очки, но он и в них не следит… Говорит- лечите неврологию, это голова, должно стать лучше…Стимулировать нельзя- так как у Вани судорожная готовность (может спровоцировать более серьезные приступы)…
Слух… Со слухом у нас тоже есть проблемы- 2 степень тугоухости.. Ваня слышит разговорную речь, шепот не слышит.. Он очень любит музыку, музыкальные игрушки, любит слушать Корнея Чуковского все стихи… Купили мы аппараты (около 22 тыс.грн), но неврологи опять же пока не разрешают их одевать – так как это будет стимулировать и мозг - и могут увеличиться приступы…. Я понимаю, что решив проблемы с судорожной готовностью, можно постепенно заниматься другими нашими проблемами… Пытались менять препараты- Ваня постоянно плакал, я понимала что у него болит голова… Невролог, которая смотрит моего сына с рождения, говорит что надо подождать, побыть на тех препаратах на которых мы сейчас есть.. Я доверяю ей, хотя поверьте ходила и к другим врачам, но она его чувствует - а он ее… Человек, со зрением получает 80 % информации, есть еще и слух, осязание- все это влияет на дальнейшее развитие.. Так как у него есть судорожная готовность мы ничего не можем сделать, чтобы не усугубить ситуацию – вот это я называю замкнутым кругом….
В 1 год мы поехали первый раз в клинику профессора Козявкина в Трускавец, вернулись уже с диагнозом – ДЦП, спастический тетрапарез… Для меня, как для матери – это очень страшный диагноз.. Я очень переживаю за его будущее в нашей стране…. Сейчас моему богатырю – почти 3 года…За это время мы были 5 раз в Трускавце, другие санатории, нам к сожалению пока нельзя- так как с судорожной готовностью не берут.. Что мы умеем? Мы научились держать голову, очень улучшилась координация ручек, играет игрушками, если посадишь- немного сидит сам (по-турецки лучше, с вытянутыми ногами- немного хуже), хорошо держит спину, стоит у опоры, очень любит топать (я поддерживаю его за подмышки, за ручки – не хочет). После 5 курса (мы вернулись в марте) – Ваня пытается сам сесть… Есть положительная динамика не только в физическом плане… Он бывает на короткое время начинает фиксировать и следить глазками за мной, за предметами. Очень эмоциален – хохочет, поет песни на своем, рассказывает… К сожалению, аналогового лечения у нас в Украине нет.. В этой клинике делают массажи, лфк, вибромассаж, светотерапия, велотренажер (привязывают то руки, то ноги- крутит педали),массаж лица, парафинотерапия, а самое главное- коррекция позвоночника по методике профессора Козявкина… Благодаря этой методике, детишкам с таким непростым диагнозом становится лучше… Они начинают потихоньку двигаться, развиваться, начинают жить самостоятельной жизнью…
Дома мы постоянно занимаемся – массажи, лфк, иппотерапия, плаванье, с 3 - х лет будем ходить к логопеду….
В клинике мы прошли уже 5 курсов лечения.. Врачи говорят, что пока он маленький надо ездить 3-4 раза в год, для закрепления полученного результата и для достижения чего- то нового… Были мы там уже 5 раз… Каждая поездка обходится моей семье в 10тыс грн. ( 5640 – курс лечения, билеты – 700грн, проживание в частном секторе- около 2300грн, питание (курс с проживанием в клинике матери и ребенка- стоит 17 тыс.грн)).На сегодняшний день работает только муж, я не могу пойти работать , так как постоянно нахожусь с Ваней… (оформлена инвалидность) Вот записались со 2 июля на 6 курс лечения (потом еще планируем в октябре)..
Обращаюсь к Вам, возможно Вы, возможно Вы можете подсказать к кому обратиться, кто может помочь финансово, чтобы мой, сын смог пройти 6 курс лечения.. Я никогда не думала, что мне придется просить помощи у совершенно незнакомых людей на лечение своего ребенка… Это непросто.. Но я как мама, должна постараться сделать все чтобы поставить его на ножки и приблизить его к самостоятельной и полноценной жизни…
В нашей стране тяжело таким детям, их не видно, складывается впечатление, что такие дети обречены и никому не нужны... Очень трудно не только материально, но и морально, осознавать, что будущее твоего ребенка зависит от сегодняшнего материального состояния.... Очень вас прошу не остаться равнодушным..
Реквизиты:
Наименование банка- Приватбанк
Номер счета- 29244825509100
МФО- 305299
ЄДРПОУ - 14360570
Назначение платежа - для пополнения на карточку - 4627085820906689. (Соловьева Ольга Валентиновна)
Для расчетов в рублях Российской Федерации:
56А: Банк – Посредник ОАО «Сбербанк России», Москва, РФ
БИК 044525225, К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ: SABRRUMM
57 D: Банк Бенефициара /30111810100000000540 АО «Сбербанк России» Киев, Украина
59D: Бенефициар /26204017186383 Соловьева Ольга Валентиновна
Для пополнения карточного счета в национальной валюте с другого украинского банка –
МФО 320627
Банк получателя: АО «Сбербанк России»
Счет 26204017186383 (текущий счет) или 26251015186383 (карточный счет)
ЕДРПОУ 2925009321
Получатель Соловьева Ольга Валентиновна
Мой номер телефона- +38098-455-00-34 . Адрес -
ol.solovjova@yandex.ua.
При необходимости могу предоставить необходимые документы.
http://s019.radikal.ru/i630/1204/88/22469c75737d.jpghttp://s019.radikal.ru/i637/1204/fa/e0d174d24298.jpghttp://s019.radikal.ru/i640/1205/41/bf4f46f089f8.jpghttp://s017.radikal.ru/i412/1205/86/f09fd1cabeac.jpghttp://s019.radikal.ru/i638/1204/92/f35b0ef05e62.jpghttp://s019.radikal.ru/i633/1204/e0/2035f2545481.jpghttp://s019.radikal.ru/i644/1205/a4/90fc072069b6.jpgНа сегодняшний день не хватает, чтобы поехать в Трускавец около 3000грн (12400руб). Очень прошу помочь....
Буду ждать и признательна за любой ответ... С уважением, Ольга.
